Цистиноз

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Cystinosis
Хімічна структура цистину, утвореного L-цистеїном
Хімічна структура цистину, утвореного L-цистеїном
Хімічна структура цистину, утвореного L-цистеїном
Спеціальністьендокринологія
Препаратиcysteamined[1] і cysteamined[2]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-115C60.1
МКХ-10E72.0
МКХ-9270.0
OMIM219900, 219800 і 219750
DiseasesDB3382
eMedicineped/538
MeSHD003554
SNOMED CT367374009
CMNS: Cystinosis у Вікісховищі

Цистиноз (англ. cystinosis; цистин + -оз; синоніми: Абдергальдена—Кауфманна—Ліньяка синдром, Абдергальдена—Фанконі синдром, діабет глікофосамінний, Ліньяка синдром, Ліньяка-Фальконі синдром) — спадкова хвороба, обумовлена порушенням обміну цистину з відкладенням його кристалів в ретикулярних клітинах кісткового мозку, печінки, селезінці і лімфатичній системі, а також в клітинах рогівки і коньюктиви; характеризується затримкою росту, розвитком рахітоподібних змін в кістках, порушенням зору, аміноацидурією, глюкозурією, гіпофосфатемією і анемією; успадковується по рецесивному типу.

Генетика

[ред. | ред. код]
Цистиноз успадковується за автосомно-рецесивний типом.

Цистиноз виникає внаслідок мутації в гені CTNS, який розташований на 17-й хромосомі та який кодує цистинозин - лізосомальний транспортер цистеїну.

  1. NDF-RT
  2. Inxight: Drugs Database